Перечень ЖНВЛС

Фармацевтическое предприятие ООО «Астра Фарма»

На главную Карта сайта Поиск по сайту Написать письмо

Настоящий перечень включает жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства в лекарственных формах, внесенных в Государственный реестр лекарственных средств.

   

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства

Описание препарата

Винпоцетин

 

ПРОЧИЕ Средства, влияющие на центральную нервную систему icon

Винпоцетин (Vinpocetine)

Международное название

Винпоцетин (Vinpocetine)

Торговое название

Бравинтон (Bravintone)

Страна-производитель

Россия

Фирма-производитель

Брынцалов-А ЗАО

Номер регистрации препарата

Р ¹000345/01-2001

Формы выпуска

раствор для инфузий 0.5% (ампулы темного стекла) 2 мл

Фармакологическая группа

церебровазодилатирующее средство

Фармакологическая группа по АТК

N06BX18 Винпоцетин (Vinpocetine)

Фармакологическое действие

вазодилатирующее

улучшающее кровоснабжение мозга

Даты регистрации, перерегистрации

28.03.2001

Коды ТН ВЭД СНГ

3004 40 100 9

3004 40 900 0

ingredientstext из основной таблицы

винпоцетин 5 г, вспомогательные вещества (аскорбиновая кислота,бензиловый спирт,винная кислота,вода,натрия сульфат,сорбитол) - 1 л

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Форма выпуска

ампулы темного стекла

Раздел базы

Лекарственные средства

Показания по МКБ

Глаукома

Глаукома (H40-H42)

Глаукома вторичная вследствие воспалительного заболевания глаза

Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз

Глаукома вторичная посттравматическая

Глаукома вторичная, вызванная приемом лекарственных средств

Гипертензивная энцефалопатия

Апраксия

Головокружение и нарушение устойчивости

Головокружение центрального происхождения

Болезни внутреннего уха (H80-H83)

Болезнь Меньера

Аноксическое поражение головного мозга, не классифицированное в других рубриках

Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха

Ограниченная атрофия головного мозга

Нарушение вестибулярной функции неуточненное

Нарушения вестибулярной функции

Нарушения речи, не классифицированные в других рубриках

Нарушения менопаузы и другие нарушения в околоменопаузном периоде

Наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза

Ототоксическая потеря слуха

Нейросенсорная потеря слуха неуточненная

Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

Симптомы и признаки, относящиеся к речи и голосу (R47-R49)

Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни

Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках

Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость неуточненная

Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость односторонняя с нормальным слухом на противоположной стороне

Смешанная кондуктивная и нейросенсорная тугоухость двусторонняя

Хроническая посттравматическая головная боль

Токсическая энцефалопатия

Энцефалопатия неуточненная

Другая потеря слуха

Другие болезни сосудистой оболочки глаза

Другие болезни уха, не классифицированные в других рубриках

Другие поражения головного мозга

Другие синдромы головной боли

Другие уточненные поражения головного мозга

Другие уточненные поражения сосудов мозга

Другие дегенеративные болезни нервной системы, не классифицированные в других рубриках

Другие цереброваскулярные болезни

Другой уточненный синдром головной боли

Дислексия и другие нарушения узнавания и понимания символов и знаков, не классифицированные в других рубриках

Дисфагия и афазия

Доброкачественная внутричерепная гипертензия

Доброкачественное параксизмальное головокружение

Цереброваскулярные болезни (I60-I69)

Шум в ушах

Состав по компонентам

винпоцетин

вода

кислота винная или виннокаменная (Acidum tartaricum)

кислота аскорбиновая (Acidum ascorbinicum)

натрия сульфат

сорбитол

спирт бензиловый

Фармакодинамика

Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания», наоборот, прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию головного мозга за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и снижения поглощения ими аденозина.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность 57–70%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10–20 нг/мл. Т1/2 — 4.8–5 ч. При парентеральном введении объем распределения составляет 5.3 л/кг массы тела. Т1/2 — 4.74 ч.

Показания

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль); энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая); вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

Режим дозирования

Внутрь, по 5–10 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. В острой фазе заболевания при необходимости возможно внутривенное капельное введение. Начальная суточная доза — 20 мг (растворить в 500–1000 мл инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3–4 дней дозу повышают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения 10–14 дней. После достижения клинического улучшения переходят на оральный прием препарата. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.

Побочные действия

Артериальная гипотония, головокружение, тошнота, реже — тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, лактация. Тяжелое течение ИБС, нарушениям ритма (парентеральное введение). При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5–7 дней).

Взаимодействие

При одновременном приеме с гепарином повышается риск развития кровотечения.

Особые указания

При парентеральном введении больным с сахарным диабетом следует контролировать уровень сахара крови, т.к. в растворе содержится сорбитол.

 

| Категория: ПРОЧИЕ Средства, влияющие на центральную нервную систему | « вернуться