Перечень ЖНВЛС

Фармацевтическое предприятие ООО «Астра Фарма»

На главную Карта сайта Поиск по сайту Написать письмо

Настоящий перечень включает жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства в лекарственных формах, внесенных в Государственный реестр лекарственных средств.

   

Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства

Описание препарата

Неостигмина метилсульфат

 

ПРОЧИЕ Средства, влияющие на центральную нервную систему icon

Международное название

Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate)

Торговое название

Прозерин-Дарница (Proserin-Darnitsa)

Страна-производитель

Украина

Фирма-производитель

Дарница фармацевтическая фирма ЗАО

Номер регистрации препарата

010604

Формы выпуска

раствор для инъекций (ампулы) 0.05% - 1 мл

Фармакологическая группа

холинэстеразы ингибитор

Фармакологическая группа по АТК

N07AA01 Неостигмина бромид (Neostigmine bromide)

Фармакологическое действие

антихолинэстеразное

Даты регистрации, перерегистрации

07.12.1998

Коды ТН ВЭД СНГ

3004 40 100 9

3004 40 900 0

ingredientstext из основной таблицы

неостигмина метилсульфат 0.05%

Лекарственная форма

раствор для инъекций

Форма выпуска

ампулы

Раздел базы

Лекарственные средства

Показания по МКБ

Врожденная или приобретенная миастения

Атрофия зрительного нерва

Вторичная слабость родовой деятельности

Гемиплегия

Задержка мочи

Паралитический илеус

Паралитический илеус и непроходимость кишечника без грыжи

Параплегия и тетраплегия

Нарушения родовой деятельности [родовых сил]

Невралгия и неврит неуточненные

Первичная слабость родовой деятельности

Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубриках

Myasthenia gravis и другие нарушения нервно-мышечного синапса

Myasthenia gravis [тяжелая миастения]

Токсические нарушения нервно-мышечного синапса

Другие виды слабости родовой деятельности

Другие болезни зрительного [2-го] нерва и зрительных путей

Другие болезни мягких тканей, не классифицированные в других рубриках

Другие паралитические синдромы

Другие функциональные кишечные нарушения

Другие уточненные функциональные кишечные нарушения

Детский церебральный паралич

Состав по компонентам

неостигмин

Фармакодинамика

Препарат обратимо блокирует холинэстразу, что приводит к накоплению ацтилхолина в окончаниях холинэргических нервов, усилению действия ацетилхолина на органы и ткани и восстановлению нервно-мышечной проводимости. Он вызывает урежение сердцебиений, повышение слюноотделения, сужение зрачка, усиливает тонус гладкой мускулатуры кишечника, мочевого пузыря, вызывает спазм бронхов. Являясь четвертичным аммониевым основанием, неостигмин плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает центрального действия.

Показания

Миастении, двигательные нарушения после травы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита, слабость родовой деятельности, глаукома, атрофии зрительного нерва, неврит, предупреждение и лечения атонии кишечника, желудка и мочевого пузыря.

Режим дозирования

Взрослым. Внутрь- по 15 мг 2–3 раза в день. Высшая разовая доза — 15 мг, суточная 50 мг. Детям. Внутрь — в гранулах из расчета до 10 лет по 0.001 г на 1 год жизни в сутки, старше 10 лет не свыше общей суточной дозы 0.01 г (10 мг). Под кожу детям назначают по 0.05 мг (0.1 мл 0.05% раствора) на 1 год жизни, но не больше 0.75 мл 0.05% раствора на одну инъекцию. Обычно детям назначают один раз в сутки, однако при необходимости суточную дозу неостигмина можно разделить на два-три приема. При назначении неостигмина в гранулах содержимое флакона (60 г) перед употреблением растворяют свежепрокипяченной теплой водой, доводя уровень до метки, соответствующей 100 мл. По лученный 0.02% раствор дозируют чайной (5 мл, содержащих 0.001 г неостигмина) либо десертной (10 мл, содержащих 0.002 г неостигмина) ложками. Высшие разовые и суточные дозы неостигмина для детей равноценны и составляют: 0.5–1 год — 0.001 г или 5 мл 0.02% раствора (1 чайная ложка раствора), 2 года — 0.002 г или 10 мл (1 десертная ложка раствора), 3–4 года — 0.003 г или 15 мл (1.5 десертной ложки раствора), 5–6 лет — 0.005 г или 25 мл (2.5 десертной ложки раствора), 7–9 лет — 0.007 г или 35 мл (3.5 десертной ложки раствора). Препарат в растворе, приготовленный из гранул, применяют только в условиях стационара. Подкожно по 1 мл 0.05% раствора 1–2 раза в сутки; в офтальмологии по 1–2 капли 0.5% раствора 1–4 раза в сутки. Курс 25–30 дней, интервал между курсами 3–4 нед. Детям подкожно по 0.05 мг (0.1 мл 0.05% раствора) на 1 год жизни, но не более 0.75 мл 0.05% раствора.

Побочные действия

Связаны с перевозбуждением холинорецепторов («холинергический криз»): брадикардия, усиление слюноотделения, сужение зрачков, бронхоспазм, тошнота, усиление перистальтики, диарея, частое мочеиспускание, подергивание мышц языка и скелетной мускулатуры, постепенное развитие общей слабости.

Противопоказания

Гиперчувствительность, эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, выраженный атеросклероз, период острого заболевания, интоксикации у резко ослабленных детей.

Взаимодействие

При миастении назначают в сочетании с антагонистами альдостерона, кортикостероидами и анаболическими гормонами

Особые указания

Для снятия побочных явлений уменьшают дозу или прекращают применение препарата, при необходимости вводят атропин (1 мл 0.1% раствора), метацин или другие холинолитические препараты.

 

| Категория: ПРОЧИЕ Средства, влияющие на центральную нервную систему | « вернуться